Le Masne de Chermont, Quentin (2007) Nanoparticules à luminescence persistante pour l'imagerie optique in vivo. PhD thesis Chimie des Matériaux, Imagerie Optique, ENSCP.
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Abstract
L'objectif de cette thèse a été de développer et d'utiliser une nouvelle classe de sondes optiques ayant des propriétés de luminescence persistante. La luminescence persistante, plus connue du grand public sous le terme phosphorescence, est la propriété que possèdent certains matériaux de continuer à émettre de la lumière après la fin de l'excitation.
Le développement rapide de nombreuses techniques d'imagerie durant les dernières décennies (IRM, écho-doppler, scanner, PET...) répond à un besoin croissant d'images des biologistes et des médecins . De la simplification des travaux expérimentaux à une détection précoce de maladies, une dynamique s'est créée autour des recherches en imagerie. Chaque technique possède avantages et inconvénients, rendant ainsi complémentaires l'ensemble des imageries.
L'imagerie optique est un domaine en pleine expansion avec des retombées directes en pharmacologie, dans le développement d'outils d'aide au diagnostique et de recherches en biologie moléculaire et cellulaire. Malgré une utilisation toujours croissante de la fluorescence dans des études in vivo, cette technique souffre toutefois de limitations dues notamment à l'autofluorescence des tissus et à la faible pénétration de la lumière excitatrice. Ces contraintes limitent la capacité à imager des tissus profonds
Pour pallier à ces contraintes, un procédé basé sur l'utilisation de nanomatériaux à luminescence persistante (phénomène communément appelé phosphorescence) a été développé. Ces particules présentent l'avantage de pouvoir être excitées préalablement à l'injection dans le milieu biologique et de pouvoir émettre de la lumière durant plusieurs heures. Ceci permet d'éviter l'excitation des sondes à l'intérieur de l'animal, supprimant ainsi les problèmes d'autofluorescence des tissus.
En utilisant ces sondes en imagerie du petit animal, nous avons montré qu'il est possible de suivre la biodistribution des nanoparticules en temps réel pendant plus d'une heure sans recourir à une quelconque excitation externe. Des modifications chimiques de surface nous ont permis d'étudier les différences de biodistribution des nanoparticules selon leurs charges de surface (positives, négatives ou neutres). Des expériences portant sur la localisation de tumeurs chez la souris ont également été réalisées avec succès.
| Item Type: | PhD Thesis (PhD) |
|---|---|
| PhD Supervisor: | Bessodes, Michel |
| Date: | 13 December 2007 |
| Board of examiners: | Dubertret, Benoit and Gacoin, Thierry and Courtière, Alain and Tavitian, Bertrand and Trugnan, Germain and Scherman, Daniel |
| Ecole Doctorale: | ED 387 INTERFACES DE LA CHIMIE, DE LA PHYSIQUE ET DE L'INFORMATIQUE AVEC LA BIOLOGIE |
| Discipline: | Chimie des Matériaux, Imagerie Optique |
| Collection (Fonds): | Chimie Paris ParisTech (ENSCP) |
| Institution: | ENSCP |
| Subjects: | 6. Chemistry, Physical Chemistry and Chemical Engineering |
| Uncontrolled Keywords: | Nanoparticules, Luminescence persistante, Imagerie optique, Petit animal, Biodistribution |
| ID Code: | 4024 |
| Deposited By: | Quentin Le Masne de Chermont |
| Deposited On: | 17 November 2008 |
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