Fattaccioli, Jacques (2006) Mouillage Specifique d'Emulsions sur Substrats Biomimetiques. PhD thesis Matiere Condensee - Chimie et Organisation, ESPCI - LCMD Laboratoire Colloides et Matériaux Divisés, ESPCI.
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Abstract
We explored the ability of emulsion droplets to bind specifically solid model substrates and we study the relationship between drop composition and the contact angle. We developed a in-sisu method to graft covalently biotin and streptavidin on the O/W emulsion interface. We characterized the size distribution and the surface density of the streptavidine by flow cytometry. We showed that the contact angle and the adhesion energy grow linearly with the biotin density on the glass coverslip, and we observed a different patterning (disk, ring) of the streptavidin within the adhesion patch, depending on the PEG density on the surface. This result suggest a 2D phase transition of the proteins.
| Item Type: | PhD Thesis (PhD) |
|---|---|
| Thesis Supervisor: | Bibette, Jerome |
| Date: | September 2006 |
| Board of examiners: | Brochard-Wyart, Francoise and Poulin, Philippe and Herminghaus, Stephan and Henry, Nelly and Bruinsma, Robijn |
| Ecole Doctorale: | ED 388 CHIMIE PHYSIQUE ET CHIMIE ANALYTIQUE DE PARIS-CENTRE |
| Discipline: | Matiere Condensee - Chimie et Organisation |
| Collection (Fonds): | ESPCI ?? unspec ?? |
| Institution: | ESPCI |
| Department: | ESPCI - LCMD Laboratoire Colloides et Matériaux Divisés |
| Subjects: | 6. Chemistry, Physical Chemistry and Chemical Engineering 7. Life Sciences and Engineering |
| Uncontrolled Keywords: | Emulsion, Adhesion, Wetting, Microscopy, Specific, Biotin, Streptavidin, Emulsion, Adhesion, Mouillage, Microscopie, Specifique, Biotine, Streptavidine |
Table of content
I Adhésion Cellulaire et Modélisations
1 Adhésion Cellulaire
1.1 Adhésion et couples ligand-récepteur
1.1.1 Physico-Chimie de la reconnaissance spécifique
1.1.2 Adhésion cellulaire: Trois cas concrets
1.1.2.1 Cohésion Endothéliale
1.1.2.2 Leucocytes
1.1.2.3 Synapse immune
1.2 Couples Ligand-Récepteur
1.2.1 Constante cinétiques et énergie de liaison
1.2.2 Le couple Streptavidine-Biotine
1.3 Adhésion de surfaces par des liaisons ligand-récepteur
2 Mouillage non spécifique
2.1 Goutte posée sur un substrat
2.2 émulsions et mouillage métastable
2.2.1 Description de l'interface des gouttes
2.2.2 Film de mouillage métastable
2.2.3 Microscopie de la ligne triple
2.2.4 Zone de transition et effets de ligne
2.3 Cellules et Membranes
2.3.1 Bicouches fluides: Liposomes et Polymersomes
2.3.2 Propriétés élastiques des membranes
2.3.2.1 Tension de membrane
2.3.3 Adhésion de vésicules
2.3.3.1 étude de l'adhésion par la technique des micropipettes
2.3.3.2 étude de l'adhésion de membranes sur des substrats solides
3 Ajout de Ligands et Adhésion Spécifique
3.1 Adhésion de billes d'agarose
3.2 Adhésion Spécifique et Micropipette
3.3 Vésicules sur substrats plans
3.4 Cinétique
II Matériaux et Caractérisation
1 émulsions Fonctionnalisées
1.1 Réalisation d'émulsions monodisperses
1.2 Caractérisation des Gouttes d'émulsion en FACS
1.2.1 Généralités sur la cytométrie en flux
1.2.1.1 Présentation du cytomètre en flux
1.2.1.2 Fluidique
1.2.1.3 Optique
1.2.1.4 Histogrammes et Diagrammes de Points
1.2.2 Caractérisation d'émulsions par cytométrie en flux
1.2.2.1 Introduction
1.2.2.2 Théorie de Mie et Montage Optique
1.2.3 Exploitation des courbes
1.2.3.1 Analyse granulométrique
1.2.3.2 Analyse de la fluorescence
1.2.3.3 Suivi du vieillissement de l'émulsion
1.3 Fonctionnalisation de la surface
1.3.1 Matériaux
1.3.2 étape 1 - Liaison de la biotine: étape d'activation
1.3.3 étape 2 - Liaison de la biotine: Liaison Covalente
1.3.4 étape 3 - Fixation de la streptavidine
1.3.5 Saturation de l'interface en streptavidine
1.3.6 Densité de streptavidine sur les gouttes en fonction de la taille
1.3.7 Effet des rinçages sur la densité de streptavidine
1.3.8 Désorption de la streptavidine au stockage
1.4 Courbe finale de concentrations
2 Lamelles de verre
2.1 Fonctionnalisation des Lamelles par de la biotine
2.1.1 Protocole de fonctionnalisation
2.1.1.1 Matériaux
2.1.1.2 étape 1: Dépôt de Poly-L-Lysine sur le verre
2.1.1.3 étape 2: Fixation des polyéthylène oxyde
2.1.2 Caractérisation de la quantité de biotine en surface
2.1.2.1 Protocole de dépôt de la streptavidine
2.1.2.2 Mesure en microscopie de fluorescence
2.1.2.3 Mesure au spectrofluorimètre
2.2 Courbe finale des concentrations
III Mouillage spécifique des gouttes d'émulsion
1 Configuration de l'expérience, Matériaux et Mesures
1.1 Présentation de l'expérience
1.1.1 Chambre de mesure
1.1.2 Angle de contact: Hypothèses et Mesure
1.2 Grandeurs Observables
1.2.1 Statistique sur le rayon
1.2.2 Précision de la mesure: Tension de ligne
2 Mouillage Non Spécifique
2.1 Définition de l'expérience témoin
2.2 Effet de la force ionique, du pH et du tensioactif
3 Mouillage Spécifique
3.1 Rappels des caractéristiques des matériaux
3.2 Effet de l'adhésion spécifique sur la tension de ligne
3.3 Mouillage Spécifique: énergie et Intensité
3.4 Energie d'adhésion ε
3.4.1 Recrutement des protéines dans la zone adhérée
3.4.2 Gélification des streptavidines dans la zone adhérée
3.5 Modèle descriptif et simulation numérique
3.6 Comparaison entre le modèle et les expériences
3.7 Cinétique de croissance du rayon de contact
3.8 Taux de couverture faible
3.8.1 Effet de la densité de PEG-3400-Biotine
3.8.2 Structure de la zone de contact en couronne
3.8.3 Cinétique de formation de la zone de contact
IV Conclusion 123
V Annexes 129
A Techniques de mesure de particules colloïdales 131
A.1 Techniques de dosage biochimique de particules
A.2 Techniques de mesure de taille
A.2.1 Diffusion de la lumière: mesure moyenne
A.2.2 Field Flow Fractionation: mesure séparative
B Polyethylèneglycols 137
B.1 Modèle statistique des PEO en solution aqueuse
B.2 Modèle statistique des PEO à une interface
| ID Code: | 2188 |
|---|---|
| Deposited By: | Jacques FATTACCIOLI |
| Deposited On: | 20 April 2007 |
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